ASF Trivalent PCR

Real-Time PCR Detection Kit para sa African Swine Fever Virus (MGF/CD2V/VP72)

【Pangalan ng Produkto】

Real-time na PCR Detection Kit para sa African Swine Fever Virus (MGF/CD2V/VP72)

【Package】

50 kits/kahon

【Mga pangunahing bahagi at nilalaman】

【Storage at Shelf Life】

Naka-imbak sa -20±5℃

, Paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.

【Paraan ng Pagsubok】

1. Pagkuha ng Nucleic Acid

Maaaring isagawa ang commercialized DNA extraction kit para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang tagubilin ng kit.

2. Pagpapalakas ng PCR

2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl sa reaction solution sa bawat tubo.

2.2 Magdagdag ng 5µl  l nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol at mga sample sa itaas na PCR reaction tubes ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa fluorescent quantitative PCR amplifier..

2.3 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay itinakda tulad ng sumusunod:

【Interpretasyon ng mga resulta】

1. Pagpapasiya ng pagiging epektibo ng test kit :

(1) Positibong kontrol: Ct value ng FAM, HEX/VIC at CY5 channels ≤ 32, amplification curve na may halatang exponential phase.

(2) Negatibong kontrol: Ang FAM, HEX/VIC at CY5 channel ay walang amplification curve, o ang amplification curve ay tuwid o bahagyang pahilig, walang makabuluhang exponential phase, at Ct value ≥ 38 o walang Ct value.

2. Pagpapasiya ng mga resulta:

*Tandaan:

(1) Kung mayroong logarithmic growth phase amplification curve at Ct value ≤ 35, ito ay hinuhusgahan bilang +.Kung walang amplification curve o Ct value > 38, ito ay judge bilang -.Ang mga sample ay kahina-hinala kapag 35 < Ct value <38, na kailangang muling suriin.Kung ang Ct value ng retested na resulta ay nasa pagitan pa rin ng 35-38 na may halatang logarithmic growth phase, ito ay hinuhusgahan bilang positibo, kung hindi man ay negatibo.

【Mga pag-iingat】

1. Ang pamamahala sa laboratoryo ay dapat na mahigpit na naaayon sa mga detalye ng pamamahala ng laboratoryo ng PCR gene amplification.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Ang lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.

2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipettor ay dapat isagawa sa panahon ng eksperimento.

3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.

4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon kasama ng basura pagkatapos ng isterilisasyon.

5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipettor ay ginagamot ng 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.

【Paggawa】

Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province

Post Code: 262233

Telepono: +86 - 0532 5882 0810