Katayuan ng availability: | |
---|---|
Real-Time PCR Detection Kit para sa African Swine Fever Virus (VP72/I177L)
【Pangalan ng Produkto】Real-time na PCR Defection Kit para sa African Swine Fever Virus (VP72/I177L)
【Package】50 kits/kahon
【Indikasyon】Ang Detection Kit para sa African Swine Fever Virus ay naaangkop upang makita ang African Swine Fever Virus VP72/I177L Subtype na DNA sa laway ng Baboy, dugo, tissue at mga sample ng kapaligiran.Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa layunin ng pananaliksik lamang at hindi para sa klinikal na diagnosis
【Mga pangunahing bahagi at nilalaman】
Pangalan | Pagtutukoy | Dami |
1000µl/Tube | 1 | |
ASFV (VP72/I177L) Positibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
Negatibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
【Storage at Shelf Life】
Naka-imbak sa -20±5 ℃, Paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.
【Aplikasyon】ABI QuantStudio 5, CFX Opus 96, LightCycler 480, Gentier 96E/96R, LineGene 9600 Plus at iba pang real-time na mga instrumento ng PCR.
【Paraan ng Pagsubok】
1. Pagkuha ng Nucleic Acid
Maaaring isagawa ang commercialized DNA extraction kit para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang instruksyon ng kit.
2. Pagpapalakas ng PCR
2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl sa reaction solution sa bawat tube.
2.2 Magdagdag ng 5µl nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol at mga sample sa itaas na PRC reaction tubes ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa Real-Time PCR...
2.3 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay itinakda tulad ng sumusunod:
Mga nauugnay na parameter ng amplifier | |||
Sistema | Kabuuang dami: 25µl | ||
Pagkolekta ng signal | ASFV (VP72/I177L) Fluorescent Signal | Kinokolekta ng I177L-HEXchannel ang fluorescence signal | |
Kinokolekta ng VP72-FAM channel ang fluorescence signal | |||
Mga kondisyon ng reaksyon ng PCR | Yugto | Condition | Numero ng cycle |
Pagproseso ng UNG | 37℃: 2 minuto | 1 | |
Predegeneration | 95 ℃: 30 segundo | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundo |
40 | |
60 ℃: 30 segundo (Itakda upang mangolekta ng fluorescent signal sa dulo ng yugtong ito) |
【Interpretasyon ng mga resulta】
1. Pagpapasiya ng pagiging epektibo ng test kit :
(1) Positibong kontrol: Ct value ng FAM at HEX channels ≤ 32, amplification curve na may halatang exponential phase.
(2) Negatibong kontrol: Ang FAM at HEX channel ay walang amplification curve, o ang amplification curve ay tuwid o bahagyang pahilig.
2. Pagpapasiya ng mga resulta:
Resulta ng Paghuhukom | FAM channel | HEX channel |
- | + | |
Positibo ang VP72 ASFV nucleic acid | + | - |
Positibo ang VP72 at I177L ASFV nucleic acid | + | + |
Negatibo ang VP72 at I177L ASFV nucleic acid | - | - |
*Tandaan:
(1) Kung mayroong exponential growing amplification curve at Ct value ≤ 36, maaari itong matukoy bilang '+'.Kung walang amplification curve, maaari itong matukoy bilang '-'.Kapag 36 < Ct value <40, dapat ituring ang mga sample bilang mga kahina-hinalang resulta, at dapat na ulitin ang pagsusuri para sa conformation.
【Mga pag-iingat】
1. Ang pamamahala sa laboratoryo ay dapat na mahigpit na naaayon sa mga detalye ng pamamahala ng laboratoryo ng PCR gene amplification.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Ang lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.
2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipettor ay dapat isagawa sa panahon ng eksperimento.
3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.
4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon kasama ng basura pagkatapos ng isterilisasyon.
5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipettor ay ginagamot ng 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.
【Paggawa】
Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Post Code: 262233
Telepono: +86 - 0532 5882 0810
Real-Time PCR Detection Kit para sa African Swine Fever Virus (VP72/I177L)
【Pangalan ng Produkto】Real-time na PCR Defection Kit para sa African Swine Fever Virus (VP72/I177L)
【Package】50 kits/kahon
【Indikasyon】Ang Detection Kit para sa African Swine Fever Virus ay naaangkop upang makita ang African Swine Fever Virus VP72/I177L Subtype na DNA sa laway ng Baboy, dugo, tissue at mga sample ng kapaligiran.Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa layunin ng pananaliksik lamang at hindi para sa klinikal na diagnosis
【Mga pangunahing bahagi at nilalaman】
Pangalan | Pagtutukoy | Dami |
1000µl/Tube | 1 | |
ASFV (VP72/I177L) Positibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
Negatibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
【Storage at Shelf Life】
Naka-imbak sa -20±5 ℃, Paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.
【Aplikasyon】ABI QuantStudio 5, CFX Opus 96, LightCycler 480, Gentier 96E/96R, LineGene 9600 Plus at iba pang real-time na mga instrumento ng PCR.
【Paraan ng Pagsubok】
1. Pagkuha ng Nucleic Acid
Maaaring isagawa ang commercialized DNA extraction kit para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang instruksyon ng kit.
2. Pagpapalakas ng PCR
2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl sa reaction solution sa bawat tube.
2.2 Magdagdag ng 5µl nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol at mga sample sa itaas na PRC reaction tubes ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa Real-Time PCR...
2.3 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay itinakda tulad ng sumusunod:
Mga nauugnay na parameter ng amplifier | |||
Sistema | Kabuuang dami: 25µl | ||
Pagkolekta ng signal | ASFV (VP72/I177L) Fluorescent Signal | Kinokolekta ng I177L-HEXchannel ang fluorescence signal | |
Kinokolekta ng VP72-FAM channel ang fluorescence signal | |||
Mga kondisyon ng reaksyon ng PCR | Yugto | Condition | Numero ng cycle |
Pagproseso ng UNG | 37℃: 2 minuto | 1 | |
Predegeneration | 95 ℃: 30 segundo | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundo |
40 | |
60 ℃: 30 segundo (Itakda upang mangolekta ng fluorescent signal sa dulo ng yugtong ito) |
【Interpretasyon ng mga resulta】
1. Pagpapasiya ng pagiging epektibo ng test kit :
(1) Positibong kontrol: Ct value ng FAM at HEX channels ≤ 32, amplification curve na may halatang exponential phase.
(2) Negatibong kontrol: Ang FAM at HEX channel ay walang amplification curve, o ang amplification curve ay tuwid o bahagyang pahilig.
2. Pagpapasiya ng mga resulta:
Resulta ng Paghuhukom | FAM channel | HEX channel |
- | + | |
Positibo ang VP72 ASFV nucleic acid | + | - |
Positibo ang VP72 at I177L ASFV nucleic acid | + | + |
Negatibo ang VP72 at I177L ASFV nucleic acid | - | - |
*Tandaan:
(1) Kung mayroong exponential growing amplification curve at Ct value ≤ 36, maaari itong matukoy bilang '+'.Kung walang amplification curve, maaari itong matukoy bilang '-'.Kapag 36 < Ct value <40, dapat ituring ang mga sample bilang mga kahina-hinalang resulta, at dapat na ulitin ang pagsusuri para sa conformation.
【Mga pag-iingat】
1. Ang pamamahala sa laboratoryo ay dapat na mahigpit na naaayon sa mga detalye ng pamamahala ng laboratoryo ng PCR gene amplification.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Ang lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.
2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipettor ay dapat isagawa sa panahon ng eksperimento.
3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.
4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon kasama ng basura pagkatapos ng isterilisasyon.
5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipettor ay ginagamot ng 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.
【Paggawa】
Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Post Code: 262233
Telepono: +86 - 0532 5882 0810