loading

Ibahagi sa:
facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
whatsapp sharing button
sharethis sharing button

PMB PCR

Ang Real-time na PCR Detection Kit para sa Mycobacterium Paratuberculosis ay naaangkop upang makita ang Mycobacterium Paratuberculosis DNA sa mga dumi, gatas at iba pang sample.Maaari itong magamit para sa pagsusuri sa Lab ng PMB at pagsubaybay sa mga hayop sa host.Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa layunin ng pananaliksik lamang at hindi para sa klinikal na diagnosis.
 
Mga kalamangan:
1. GMP, ISO 9001 na mga sertipiko
2. Ang produkto ay sinusuri ng National Avian Influenza Laboratory ng China Animal Health and Epidemiology Center.
3. Mataas na katatagan at pagiging epektibo.
4. Pag-customize at Maramihang packaging

 
Katayuan ng availability:

Real-time na PCR Detection Kit para sa Paratuberculosis Mycobacterium

【Pangalan ng ProduktoReal-time na PCR Detection Kit para sa Paratuberculosis Mycobacterium

【Pakete50 Pagsusulit

【IndikasyonAng Real-time na PCR Detection Kit para sa Mycobacterium Paratuberculosis ay naaangkop upang makita ang Mycobacterium Paratuberculosis RNA sa nasal swab, gatas, joint fluid sample.Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa layunin ng pananaliksik lamang at hindi para sa klinikal na diagnosis.

Mga pangunahing bahagi at nilalaman

Pangalan

Pagtutukoy

Dami

Solusyon sa Reaksyon ng PMB

1000µl/Tube

1

Positibong Kontrol ng PMB

250µl/Tube

1

Negatibong Kontrol

250µl/Tube

1

Storage at Shelf Life

Naka-imbak sa -20±5 ℃, Paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.

Paraan ng Pagsubok

1. Pagkuha ng Nucleic Acid

Maaaring isagawa ang commercialized RNA extraction kit para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang tagubilin ng kit.

2. PCR amplification (Halimbawa ng ABI 7500, sumangguni sa operasyong ito at manual para sa ABI 7300 at LC480.)

2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl to ng reaksyong solusyon sa bawat tubo.

2.2 Magdagdag ng 5µl nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol, at mga sample sa itaas na mga tubo ng reaksyon ng PRC ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa fluorescent quantitative PCR amplifier.

3. qRT-PCR amplification

3.1 Fluorescence signal channel: Ang probe detection mode ay nakatakda bilang: Reporter Dye1: FAM, at Quencher Dye:WALA.

3.2 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay dapat itakda bilang:

Mga parameter ng amplification

Sistema

Ang kabuuang volume ay 25µl

Mga Kondisyon ng Reaksyon ng PCR

Phase

Mga kundisyon

Mga cycle

Proseso ng UNG

37 ℃ sa loob ng 2 minuto

1

Pre-denaturation

95 ℃ sa loob ng 30 segundo

1

PCR

95 ℃ sa loob ng 10 segundo

40

60 ℃ sa loob ng 30 segundo

Itakda upang kolektahin ang fluorescent signal sa   pagtatapos ng yugtong ito

Interpretasyon ng mga resulta

1. Ang validity judgement:

1.1 Positibong Kontrol: Ang Ct value ng FAM channel ≤ 32, at ang amplification curve ay may makabuluhang exponential growth phase.

1.2 Negatibong Kontrol: Ang FAM channel ay walang amplification curve, o ang amplification curve ay straight line o slight oblique line.

2. Ang paghatol sa resulta ng pagsusulit:

Kung mayroon ang FAM detection channel ng test sample walang amplification curve, maaari itong matukoy bilang PMB negatibo.

Kung ang FAM detection channel ay may exponential growing amplification curve at ang Ct value ay ≤ 36, maaari itong matukoy bilang PMB positibo.

36 ang mga sample ay dapat isaalang-alang bilang kaduda-dudang resulta, at dapat na ulitin ang pagsusuri para sa kumpirmasyon.

Mga pag-iingat

1. Ang pamamahala sa laboratoryo ay dapat na mahigpit na naaayon sa mga detalye ng pamamahala ng laboratoryo ng PCR gene amplification.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.

2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipette ay dapat isagawa sa panahon ng eksperimento.

3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.

4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon kasama ng basura pagkatapos ng isterilisasyon.

5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipette ay dapat tratuhin ng 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.

Paggawa

Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd

Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd

Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province

Post Code: 262233

Telepono: +86 - 0532 5882 0810

Nakaraang: 
Susunod: 
Pagtatanong ng Produkto

Mga Kaugnay na Artikulo

walang laman ang nilalaman !

Kategorya ng Produkto

Ang Shandong Sinder Technology Co., Ltd ay isang kumpanya ng China animal health joint venture kasama ang SUMITOMO JAPAN na nagde-develop, gumagawa, at nag-market ng malawak na hanay ng mga beterinaryo na gamot at serbisyo.

Mga Mabilisang Link

Sundan mo kami

NO.195, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province, China
+86-18563606008
+86-532-58820810
Makipag-ugnayan sa amin
Copyright © 2023 Shandong Sinder Technology Co., Ltd. All rights reserved.  Sitemap  Support by Leadong  Privacy Policy