 |
Real-time na PCR Detection Kit para sa Nakakahawang Bronchitis Virus
Para sa Veterinary Use Lamang
(Pangalan ng Produkto) Real-time na PCR Detection Kit para sa Nakakahawang Bronchitis Virus.
(Pakete) 50 pagsubok/kit
(Indikasyon) Ang Detection Kit para sa Infectious Bronchitis Virus ay naaangkop upang makita ang IBV RNA sa bird bronchial swab, sariwang trachea tissue, baga at mga sample ng bato.Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa layunin ng pananaliksik lamang at hindi para sa klinikal na diagnosis.
(Mga pangunahing bahagi at nilalaman)
Pangalan | Pagtutukoy | Dami |
Solusyon sa Reaksyon ng IBV | 1000µl/Tube | 1 |
Positibong Kontrol ng IBV | 250µl/Tube | 1 |
Negatibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
(Storage at Shelf Life)
Naka-imbak sa -20±5 ℃, Paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.
(Paraan ng Pagsubok)
1. Pagkuha ng Nucleic Acid
Maaaring magsagawa ng commercialized DNA/RNA extraction kit para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang tagubilin ng kit.
2. Pagpapalakas ng PCR
2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl sa reaction solution sa bawat tubo.
2.2 Magdagdag ng 5µl nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol at mga sample sa itaas na mga tubo ng reaksyon ng PRC ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa fluorescent quantitative PCR amplifier.
2.3 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay dapat itakda bilang:
Mga parameter ng amplification | |||
Sistema | Ang kabuuang dami ay 25µl | ||
Pagkolekta ng signal | IBV fluorescence signal | Kinokolekta ng FAM channel ang fluorescence signal | |
Kondisyon ng Reaksyon ng PCR | Phase | Mga kundisyon | Mga cycle |
Proseso ng UNG | 50 ℃ sa loob ng 5 minuto | 1 | |
Pre-denaturation | 95 ℃ sa loob ng 30 segundo | 1 | |
PCR | 95 ℃ sa loob ng 10 segundo |
40 | |
60 ℃ sa loob ng 30 segundo Itakdang kolektahin ang fluorescent signal sa dulo ng yugtong ito | |||
*Tandaan: Mangyaring huwag pumili ng ROX correction para sa ABI series fluorescence quantitative Thermal Cycler, piliin 'wala' para sa mga Quenchers.
[Interpretasyon ng mga resulta]
1. Ang validity judgement:
1.1 Positibong Kontrol: Ang Ct value ng FAM channel ≤ 32, at ang amplification curve ay may makabuluhang exponential growth phase.
1.2 Negatibong Kontrol: Ang FAM channel ay walang amplification curve, o ang amplification curve ay isang tuwid na linya o bahagyang pahilig na linya.
2. Ang paghatol sa resulta ng pagsusulit:
Kung mayroon ang FAM detection channel ng test sample walang amplification curve, maaari itong matukoy bilang IBV negatibo.
Kung ang FAM detection channel ay may exponential growing amplification curve at ang Ct value ay ≤ 36, maaari itong matukoy bilang IBV positibo.
36, ang mga sample ay dapat isaalang-alang bilang kaduda-dudang resulta, at dapat na ulitin ang pagsusuri para sa kumpirmasyon.
[Mga pag-iingat]
1. Ang pamamahala ng laboratoryo ay dapat na mahigpit na sumunod sa mga detalye ng pamamahala ng PCR gene amplification laboratory.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.
2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipette ay dapat isagawa sa panahon ng eksperimento.
3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.
4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon ito kasama ng basura pagkatapos ng isterilisasyon.
5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipette ay dapat tratuhin ng 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.
[Paggawa]
Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Post Code: 262233
Telepono: +86 - 0532 5882 0810
Real-time na PCR Detection Kit para sa Nakakahawang Bronchitis Virus
Para sa Veterinary Use Lamang
(Pangalan ng Produkto) Real-time na PCR Detection Kit para sa Nakakahawang Bronchitis Virus.
(Pakete) 50 pagsubok/kit
(Indikasyon) Ang Detection Kit para sa Infectious Bronchitis Virus ay naaangkop upang makita ang IBV RNA sa bird bronchial swab, sariwang trachea tissue, baga at mga sample ng bato.Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa layunin ng pananaliksik lamang at hindi para sa klinikal na diagnosis.
(Mga pangunahing bahagi at nilalaman)
Pangalan | Pagtutukoy | Dami |
Solusyon sa Reaksyon ng IBV | 1000µl/Tube | 1 |
Positibong Kontrol ng IBV | 250µl/Tube | 1 |
Negatibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
(Storage at Shelf Life)
Naka-imbak sa -20±5 ℃, Paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.
(Paraan ng Pagsubok)
1. Pagkuha ng Nucleic Acid
Maaaring magsagawa ng commercialized DNA/RNA extraction kit para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang tagubilin ng kit.
2. Pagpapalakas ng PCR
2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl sa reaction solution sa bawat tubo.
2.2 Magdagdag ng 5µl nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol at mga sample sa itaas na mga tubo ng reaksyon ng PRC ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa fluorescent quantitative PCR amplifier.
2.3 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay dapat itakda bilang:
Mga parameter ng amplification | |||
Sistema | Ang kabuuang dami ay 25µl | ||
Pagkolekta ng signal | IBV fluorescence signal | Kinokolekta ng FAM channel ang fluorescence signal | |
Kondisyon ng Reaksyon ng PCR | Phase | Mga kundisyon | Mga cycle |
Proseso ng UNG | 50 ℃ sa loob ng 5 minuto | 1 | |
Pre-denaturation | 95 ℃ sa loob ng 30 segundo | 1 | |
PCR | 95 ℃ sa loob ng 10 segundo |
40 | |
60 ℃ sa loob ng 30 segundo Itakdang kolektahin ang fluorescent signal sa dulo ng yugtong ito | |||
*Tandaan: Mangyaring huwag pumili ng ROX correction para sa ABI series fluorescence quantitative Thermal Cycler, piliin 'wala' para sa mga Quenchers.
[Interpretasyon ng mga resulta]
1. Ang validity judgement:
1.1 Positibong Kontrol: Ang Ct value ng FAM channel ≤ 32, at ang amplification curve ay may makabuluhang exponential growth phase.
1.2 Negatibong Kontrol: Ang FAM channel ay walang amplification curve, o ang amplification curve ay isang tuwid na linya o bahagyang pahilig na linya.
2. Ang paghatol sa resulta ng pagsusulit:
Kung mayroon ang FAM detection channel ng test sample walang amplification curve, maaari itong matukoy bilang IBV negatibo.
Kung ang FAM detection channel ay may exponential growing amplification curve at ang Ct value ay ≤ 36, maaari itong matukoy bilang IBV positibo.
36, ang mga sample ay dapat isaalang-alang bilang kaduda-dudang resulta, at dapat na ulitin ang pagsusuri para sa kumpirmasyon.
[Mga pag-iingat]
1. Ang pamamahala ng laboratoryo ay dapat na mahigpit na sumunod sa mga detalye ng pamamahala ng PCR gene amplification laboratory.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.
2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipette ay dapat isagawa sa panahon ng eksperimento.
3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.
4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon ito kasama ng basura pagkatapos ng isterilisasyon.
5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipette ay dapat tratuhin ng 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.
[Paggawa]
Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Post Code: 262233
Telepono: +86 - 0532 5882 0810
