 |
Real-time na PCR Detection Kit para sa Newcastle Disease Virus Virulent at Universal Strains
Para sa Veterinary Use Lamang
（pangalan ng Produkto）Real-time na PCR Detection Kit para sa Newcastle Disease Virus Virulent at Universal Strains.
（Package）50 Tests
（Indikasyon）Ang Detection Kit para sa Newcastle Disease Virus Virulent at Universal Strains ay naaangkop upang makita ang NDV Virulent/Universal Strains RNA sa bird throat swab, cloaca swab, tissue at culture cell sample. Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa pananaliksik mga layunin lamang at hindi para sa clinical diagnosis.
（Mga pangunahing bahagi at nilalaman）
Pangalan | Pagtutukoy | Dami |
NDV Virulent/Universal Solusyon sa Reaksyon | 1000µl/Tube | 1 |
NDV Virulent/Universal Positibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
Negatibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
（Storage at Shelf Life）
Naka-imbak sa -20±5℃, Paulit-ulit na pagyeyelo at pagtunaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.
（Paraan ng Pagsubok）
1. Pagkuha ng Nucleic Acid
Isang komersyalisado RNA/DNA ang extraction kit ay maaaring isagawa para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang pagtuturo ng kit.
2. Pagpapalakas ng PCR
2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl sa ng reaksyong solusyon sa bawat tubo.
2.2 Magdagdag ng 5µl nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol at mga sample sa itaas na mga tubo ng reaksyon ng PRC ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa Thermal Cycler.
2.3 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay itinakda tulad ng sumusunod:
Mga nauugnay na parameter ng amplifier | |||
Sistema | Kabuuang volume: 25µl | ||
Pagkolekta ng signal | NDV Virulent/Universal Mga signal ng fluorescence | Virulent - FAM kinokolekta ng channel ang signal ng fluorescence | |
Pangkalahatan – HEX kinokolekta ng channel ang signal ng fluorescence | |||
Mga kondisyon ng reaksyon ng PCR | Yugto | Condition | Numero ng cycle |
proseso ng UNG | 50℃: 5 minuto | 1 | |
Predegeneration | 95 ℃: 30 segundo | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundo |
40 | |
58℃: 45 segundo (Itakda upang mangolekta ng fluorescent signal sa dulo ng yugtong ito) | |||
*Tandaan: Mangyaring huwag pumili ng ROX correction para sa ABI series fluorescence quantitative Thermal Cycler, piliin 'wala' para sa mga Quenchers.
（Interpretasyon ng mga resulta）
1. Pagpapasiya ng test kit pagiging epektibo:
1.1 Positibong Kontrol: Ang halaga ng Cts ng ang FAM at HEX channel ≤ 32, at ang amplification curve ay may makabuluhang exponential growth phase.
1.2 Negatibong Kontrol: FAM at HEX channel have hindi amplification curve, o ang amplification curve ay a tuwid na linya o bahagya pahilig na linya.
2. Pagpapasiya ng mga resulta:
Resulta ng Paghuhukom | FAM channel | HEX channel |
NDV Virulent Strain positibo ang nucleic acid | + | + |
NDV Non-Virulent Strain (Bakuna) positibo ang nucleic acid | - | + |
NDV negatibo ang nucleic acid | - | - |
*Tandaan:
Kung mayroong Exponential growth amplification curve at Ct value ≤ 36, ito ay tinutukoy bilang '+'.
Ikung walang amplification curve, ito ay tinutukoy bilang '-'.
Kung 36 < Ct Value < 40, ito ay a nagdududa sample, at ang pagsusuri ay dapat na ulitin para sa kumpirmasyon.
（Mga pag-iingat）
1. Ang pamamahala ng laboratoryo ay dapat mahigpit na sundin ang pagtutukoy ng pamamahala ng ang Laboratory ng PCR gene amplification.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.
2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipette ay isasagawa sa panahon ng eksperimento.
3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.
4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon ito kasama ang basura pagkatapos ng isterilisasyon.
5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipette ay dapat maging ginagamot sa 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.
（Paggawa）
Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Post Code: 262233
Telepono: +86 - 0532 5882 0810
Real-time na PCR Detection Kit para sa Newcastle Disease Virus Virulent at Universal Strains
Para sa Veterinary Use Lamang
（pangalan ng Produkto）Real-time na PCR Detection Kit para sa Newcastle Disease Virus Virulent at Universal Strains.
（Package）50 Tests
（Indikasyon）Ang Detection Kit para sa Newcastle Disease Virus Virulent at Universal Strains ay naaangkop upang makita ang NDV Virulent/Universal Strains RNA sa bird throat swab, cloaca swab, tissue at culture cell sample. Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa pananaliksik mga layunin lamang at hindi para sa clinical diagnosis.
（Mga pangunahing bahagi at nilalaman）
Pangalan | Pagtutukoy | Dami |
NDV Virulent/Universal Solusyon sa Reaksyon | 1000µl/Tube | 1 |
NDV Virulent/Universal Positibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
Negatibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
（Storage at Shelf Life）
Naka-imbak sa -20±5℃, Paulit-ulit na pagyeyelo at pagtunaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.
（Paraan ng Pagsubok）
1. Pagkuha ng Nucleic Acid
Isang komersyalisado RNA/DNA ang extraction kit ay maaaring isagawa para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang pagtuturo ng kit.
2. Pagpapalakas ng PCR
2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl sa ng reaksyong solusyon sa bawat tubo.
2.2 Magdagdag ng 5µl nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol at mga sample sa itaas na mga tubo ng reaksyon ng PRC ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa Thermal Cycler.
2.3 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay itinakda tulad ng sumusunod:
Mga nauugnay na parameter ng amplifier | |||
Sistema | Kabuuang volume: 25µl | ||
Pagkolekta ng signal | NDV Virulent/Universal Mga signal ng fluorescence | Virulent - FAM kinokolekta ng channel ang signal ng fluorescence | |
Pangkalahatan – HEX kinokolekta ng channel ang signal ng fluorescence | |||
Mga kondisyon ng reaksyon ng PCR | Yugto | Condition | Numero ng cycle |
proseso ng UNG | 50℃: 5 minuto | 1 | |
Predegeneration | 95 ℃: 30 segundo | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundo |
40 | |
58℃: 45 segundo (Itakda upang mangolekta ng fluorescent signal sa dulo ng yugtong ito) | |||
*Tandaan: Mangyaring huwag pumili ng ROX correction para sa ABI series fluorescence quantitative Thermal Cycler, piliin 'wala' para sa mga Quenchers.
（Interpretasyon ng mga resulta）
1. Pagpapasiya ng test kit pagiging epektibo:
1.1 Positibong Kontrol: Ang halaga ng Cts ng ang FAM at HEX channel ≤ 32, at ang amplification curve ay may makabuluhang exponential growth phase.
1.2 Negatibong Kontrol: FAM at HEX channel have hindi amplification curve, o ang amplification curve ay a tuwid na linya o bahagya pahilig na linya.
2. Pagpapasiya ng mga resulta:
Resulta ng Paghuhukom | FAM channel | HEX channel |
NDV Virulent Strain positibo ang nucleic acid | + | + |
NDV Non-Virulent Strain (Bakuna) positibo ang nucleic acid | - | + |
NDV negatibo ang nucleic acid | - | - |
*Tandaan:
Kung mayroong Exponential growth amplification curve at Ct value ≤ 36, ito ay tinutukoy bilang '+'.
Ikung walang amplification curve, ito ay tinutukoy bilang '-'.
Kung 36 < Ct Value < 40, ito ay a nagdududa sample, at ang pagsusuri ay dapat na ulitin para sa kumpirmasyon.
（Mga pag-iingat）
1. Ang pamamahala ng laboratoryo ay dapat mahigpit na sundin ang pagtutukoy ng pamamahala ng ang Laboratory ng PCR gene amplification.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.
2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipette ay isasagawa sa panahon ng eksperimento.
3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.
4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon ito kasama ang basura pagkatapos ng isterilisasyon.
5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipette ay dapat maging ginagamot sa 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.
（Paggawa）
Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Post Code: 262233
Telepono: +86 - 0532 5882 0810
