Katayuan ng availability: | |
---|---|
Real-time na PCR Detection Kit para sa Porcine Circovirus Type 2 at 3
(Pangalan ng Produkto)Real-time na PCR Detection Kit para sa Porcine Circovirus Type 2 at 3
(Package)50 Pagsusulit
(Indikasyon)Ang Detection Kit para sa Porcine Circovirus Type 2/3 ay naaangkop upang matukoy ang Porcine Circovirus Type 2&3 DNA sa mga baga ng baboy, lymph tissue, dugo at serum.Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa layunin ng pananaliksik lamang at hindi para sa klinikal na diagnosis.
(Mga pangunahing bahagi at nilalaman)
Pangalan | Pagtutukoy | Dami |
PCV 2/3 Reaction Solution | 1000µl/Tube | 1 |
PCV 2/3 Positibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
Negatibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
(Storage at Shelf Life)
Naka-imbak sa -20±5 ℃, Paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.
(Paraan ng Pagsubok)
1. Pagkuha ng Nucleic Acid
Maaaring magsagawa ng commercialized RNA/DNA extraction kit para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang tagubilin ng kit.
2. Pagpapalakas ng PCR
2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl sa reaction solution sa bawat tubo.
2.2 Magdagdag ng 5µl nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol at mga sample sa itaas na mga tubo ng reaksyon ng PRC ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa Thermal Cycler.
2.3 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay itinakda tulad ng sumusunod:
Mga nauugnay na parameter ng amplifier | |||
Sistema | Kabuuang dami: 25µl | ||
Pagkolekta ng signal | Mga signal ng PCV2/3 Fluorescence | PCV2 - Kinokolekta ng FAM channel ang fluorescence signal | |
PCV3 – Kinokolekta ng channel ng VIC/HEX ang fluorescence signal | |||
Mga kondisyon ng reaksyon ng PCR | Yugto | Condition | Numero ng cycle |
Baliktad na Transkripsyon | 37℃: 2 minuto | 1 | |
Predegeneration | 95 ℃: 30 segundo | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundo |
40 | |
56 ℃: 30 segundo (Itakda upang mangolekta ng fluorescent signal sa dulo ng yugtong ito) |
(Interpretasyon ng mga resulta)
1. Pagpapasiya ng test kit pagiging epektibo:
1.1 Positibong Kontrol: Ang Ct value ng FAM channel ≤ 32, at ang amplification curve ay may makabuluhang exponential growth phase.
1.2 Negatibong Kontrol: Ang FAM channel ay walang amplification curve, o ang amplification curve ay isang tuwid na linya o bahagyang pahilig na linya.
2. Pagpapasiya ng mga resulta:
Resulta ng Paghuhukom | FAM channel | HEX channel |
Positibo ang PCV2 nucleic acid | + | - |
Positibo ang PCV3 nucleic acid | - | + |
Positibo ang PCV2/3 nucleic acid | + | + |
Negatibo ang PCV2/3 nucleic acid | - | - |
*Tandaan:
Kung mayroong Exponential growth amplification curve at Ct value ≤ 36, ito ay tinutukoy bilang '+'.
Kung walang amplification curve, ito ay tinutukoy bilang '-'.
Kung 36 < Ct Value < 40, ito ay a nagdududa sample, at dapat na ulitin ang pagsusuri para sa kumpirmasyon.
(Mga pag-iingat)
1. Ang pamamahala ng laboratoryo ay dapat na mahigpit na sumunod sa mga detalye ng pamamahala ng laboratoryo ng PCR gene amplification.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.
2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipette ay dapat isagawa sa panahon ng eksperimento.
3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.
4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon ito kasama ng basura pagkatapos ng isterilisasyon.
5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipette ay dapat tratuhin ng 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.
(Paggawa)
Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Post Code: 262233
Telepono: +86 - 0532 5882 0810
Real-time na PCR Detection Kit para sa Porcine Circovirus Type 2 at 3
(Pangalan ng Produkto)Real-time na PCR Detection Kit para sa Porcine Circovirus Type 2 at 3
(Package)50 Pagsusulit
(Indikasyon)Ang Detection Kit para sa Porcine Circovirus Type 2/3 ay naaangkop upang matukoy ang Porcine Circovirus Type 2&3 DNA sa mga baga ng baboy, lymph tissue, dugo at serum.Ang mga resulta ng pagsusulit ay para sa layunin ng pananaliksik lamang at hindi para sa klinikal na diagnosis.
(Mga pangunahing bahagi at nilalaman)
Pangalan | Pagtutukoy | Dami |
PCV 2/3 Reaction Solution | 1000µl/Tube | 1 |
PCV 2/3 Positibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
Negatibong Kontrol | 250µl/Tube | 1 |
(Storage at Shelf Life)
Naka-imbak sa -20±5 ℃, Paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ≤ 3 beses, ang buhay ng istante ay 12 buwan.
(Paraan ng Pagsubok)
1. Pagkuha ng Nucleic Acid
Maaaring magsagawa ng commercialized RNA/DNA extraction kit para sa nucleic acid extraction, mangyaring sundin ang tagubilin ng kit.
2. Pagpapalakas ng PCR
2.1 Kalkulahin ang bilang ng mga sample ng pagsubok, kumuha ng n+2 PCR reaction tubes, at magdagdag ng 20µl sa reaction solution sa bawat tubo.
2.2 Magdagdag ng 5µl nucleic acid ng negatibong kontrol, positibong kontrol at mga sample sa itaas na mga tubo ng reaksyon ng PRC ayon sa pagkakabanggit, centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo, at ilagay ang mga ito sa Thermal Cycler.
2.3 Ang mga kondisyon ng reaksyon ay itinakda tulad ng sumusunod:
Mga nauugnay na parameter ng amplifier | |||
Sistema | Kabuuang dami: 25µl | ||
Pagkolekta ng signal | Mga signal ng PCV2/3 Fluorescence | PCV2 - Kinokolekta ng FAM channel ang fluorescence signal | |
PCV3 – Kinokolekta ng channel ng VIC/HEX ang fluorescence signal | |||
Mga kondisyon ng reaksyon ng PCR | Yugto | Condition | Numero ng cycle |
Baliktad na Transkripsyon | 37℃: 2 minuto | 1 | |
Predegeneration | 95 ℃: 30 segundo | 1 | |
PCR | 95 ℃: 10 segundo |
40 | |
56 ℃: 30 segundo (Itakda upang mangolekta ng fluorescent signal sa dulo ng yugtong ito) |
(Interpretasyon ng mga resulta)
1. Pagpapasiya ng test kit pagiging epektibo:
1.1 Positibong Kontrol: Ang Ct value ng FAM channel ≤ 32, at ang amplification curve ay may makabuluhang exponential growth phase.
1.2 Negatibong Kontrol: Ang FAM channel ay walang amplification curve, o ang amplification curve ay isang tuwid na linya o bahagyang pahilig na linya.
2. Pagpapasiya ng mga resulta:
Resulta ng Paghuhukom | FAM channel | HEX channel |
Positibo ang PCV2 nucleic acid | + | - |
Positibo ang PCV3 nucleic acid | - | + |
Positibo ang PCV2/3 nucleic acid | + | + |
Negatibo ang PCV2/3 nucleic acid | - | - |
*Tandaan:
Kung mayroong Exponential growth amplification curve at Ct value ≤ 36, ito ay tinutukoy bilang '+'.
Kung walang amplification curve, ito ay tinutukoy bilang '-'.
Kung 36 < Ct Value < 40, ito ay a nagdududa sample, at dapat na ulitin ang pagsusuri para sa kumpirmasyon.
(Mga pag-iingat)
1. Ang pamamahala ng laboratoryo ay dapat na mahigpit na sumunod sa mga detalye ng pamamahala ng laboratoryo ng PCR gene amplification.Ang mga tauhan ng laboratoryo ay dapat na sanay na propesyonal.Ang proseso ng eksperimento ay dapat isagawa nang mahigpit sa iba't ibang lugar (Lugar ng paghahanda ng reagent, lugar ng paghahanda ng ispesimen, lugar ng amplification at pagsusuri ng produkto).Lahat ng mga consumable ay dapat itapon pagkatapos ng isterilisasyon.Ang mga espesyal na kagamitan, kagamitan at mga supply sa bawat yugto ng operasyon ng eksperimento ay hindi dapat gamitin sa cross-use.
2. Mangyaring ihanda ang biological safety cabinet para sa reagent at yugto ng paghahanda ng ispesimen.Ang Lab coat, disposable gloves at pipette ay dapat isagawa sa panahon ng eksperimento.
3. Ang paulit-ulit na pagyeyelo at lasaw ng mga reagents ay dapat iwasan hangga't maaari.Bago gamitin, ang mga reagents ay dapat na ganap na lasawin at i-centrifuge sa 8000rpm sa loob ng ilang segundo.
4. Mangyaring ilagay ang pipette na ginamit sa lugar ng paghahanda ng ispesimen sa lalagyan na naglalaman ng disinfectant at itapon ito kasama ng basura pagkatapos ng isterilisasyon.
5. Pagkatapos ng eksperimento, ang worktable at pipette ay dapat tratuhin ng 10% hypochlorite o 75% alcohol o ultraviolet lamp.
(Paggawa)
Pangalan: Shandong Xinda Gene Technology Co., Ltd
Isang subsidiary ng Shandong Sinder Technology Co., Ltd
Address: Building B2, Bandaohuigu Industrial Park, Shungeng Road, Zhucheng City, Shandong Province
Post Code: 262233
Telepono: +86 - 0532 5882 0810